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药物临床试验:CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

...第一阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2
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药物临床试验:CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

...价[188Re]依替膦酸盐注射液对CRPC癌骨转移患者的耐受性、效性和安全性 YT-L188-202;版本号V2.1
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药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液

...性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研究 BR110-I/II
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药物临床试验:CTR20231886 | 注射用BL-B01D1

...B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-02
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药物临床试验:CTR20220105 | 阿加糖酶α注射用浓溶液

...、儿童和青少年。尚未确定本品在0-6岁儿童中的安全性和效性。 中国初治受试者瑞普佳研究 一项评价瑞普佳用于治疗中国法布雷病初治受试者的安全性、疗效和药代动力学的开放标签研究 TAK-675-3001
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药物临床试验:CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310用于成年特应性皮炎的开放性延续研究 一项评价CM310用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和效性的开放、多中心、延续研究 CM310AD100
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药物临床试验:CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞注射液

...胞注射液治疗间质性肺病(ILD)的安全性、耐受性及初步效性的开放性临床研究 SHLF-MSC-ILD-101
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药物临床试验:CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体注射液

...疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和效性的Ib/IIa期临床试验 RG01N-1829-Ib;版本号:V3.0
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药物临床试验:CTR20200963 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

...匹坦双葡甲胺用于预防高致吐性化疗所致的恶心、呕吐的效性及安全性III期临床试验 YCRF-FSPTSPJA -III-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌

...)在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、效性及免疫原性的Ⅳ期临床试验 LKM-2022-BWK01
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