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药物临床试验：CTR20211251 | IBI322

CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105

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药物临床试验：CTR20201461 | Ipatasertib片

CTR20201461 | Ipatasertib片 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 评价IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药代动力学研究 一项 IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药 代动力学和安全性的 I 期研究 YP40057

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药物临床试验：CTR20191677 | IBI315

CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101；V1.3

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药物临床试验：CTR20170161 | 谷美替尼片

CTR20170161 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SCC244-101

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药物临床试验：CTR20201461 | Ipatasertib片

CTR20201461 | Ipatasertib片 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 评价IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药代动力学研究 一项 IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药 代动力学和安全性的 I 期研究 YP40057

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药物临床试验：CTR20240497 | 保妇康栓

CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 期临床试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 BFKBV-202401

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药物临床试验：CTR20213353 | SEP-363856

...在精神分裂症急性精神障碍患者中评价 SEP-363856 的疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量、多中心研究，之后进入开放性延长 DA801201

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药物临床试验：CTR20242051 | GSK1070806

CTR20242051 | GSK1070806 进行中-尚未招募 中度至重度特应性皮炎 一项评价中度至重度特应性皮炎受试者接受GSK1070806治疗的安全性和疗效的长期扩展研究 (AtDvance) 一 项 评 价 GSK1070806 治 疗特应性皮炎的长期扩展研究(AtDvance) 220723

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20240497 | 保妇康栓

CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-招募中 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 期临床试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 BFKBV-202401

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