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药物临床试验:CTR20213168 | SEP-363856片

CTR20213168 | SEP-363856片 进行-尚未招募 精神分裂症 SEP-363856在国健康成年男性受试者的PK研究 在国健康成年男性受试者评估SEP-363856药代动力学的单次和多次口服给药、开放性研究 DA803101
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药物临床试验:CTR20230629 | SYHX1901片

CTR20230629 | SYHX1901片 进行-招募 银屑病 SYHX1901片Ⅱ期临床研究 评价SYHX1901片在重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 SYHX1902-002
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行-招募 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
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药物临床试验:CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行-尚未招募 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛(CIBP)受试者的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01
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药物临床试验:CTR20232608 | KL590586胶囊

CTR20232608 | KL590586胶囊 进行-招募 在RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL590586胶囊在健康受试者的随机、开放、两周期、双交叉的食物影响Ⅰ期临床试验 KL400-I-03
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药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行-招募 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
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药物临床试验:CTR20242444 | 尼可地尔片

CTR20242444 | 尼可地尔片 进行-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片在健康受试者的生物等效性正式试验 尼可地尔片随机、开放、交叉设计在国健康受试者的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE624
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药物临床试验:CTR20230661 | NA

CTR20230661 | NA 进行-招募 活动性系统性红斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂治疗活动性系统性红斑狼疮受试者的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮受试者评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多心、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20243603 | HSK31858片

CTR20243603 | HSK31858片 进行-尚未招募 支气管哮喘症 HSK31858片在支气管哮喘的临床研究 评价HSK31858片在支气管哮喘患者有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究 HSK31858-203
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