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药物临床试验：CTR20222152 | HS248

CTR20222152 | HS248 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS248在晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估HS248治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HS248-I-01

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药物临床试验：CTR20233296 | MK-0616

CTR20233296 | MK-0616 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 一项在高胆固醇血症成人中进行的MK-0616 III期研究 一项在高胆固醇血症成人中评价MK-0616的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 013

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药物临床试验：CTR20242655 | NA

...康受试者中研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单组研究 NN7535-7704

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药物临床试验：CTR20243390 | 灵香片

...盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(肾虚血瘀证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ZLCT002-2024-005

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药物临床试验：CTR20250075 | NA

CTR20250075 | NA 进行中-尚未招募 中度至重度克罗恩病 评价AZD7798治疗克罗恩病的IIa期研究 一项评价AZD7798在中度至重度克罗恩病患者中的有效性和安全性的双盲、安慰剂对照IIa期研究（AMALTHEA） D9690C00005

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药物临床试验：CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给药研究 QL1203-001；1.4

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药物临床试验：CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg

...瑞林3个月制剂用于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研究 D-CN-52014-243

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant（ARV-471/PF-07850327）联合 PF-07220060 治疗的...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant（ARV-471/PF-07850327）联合 PF-07220060 治疗的...

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药物临床试验：CTR20130582 | 立康妇炎栓

CTR20130582 | 立康妇炎栓 已完成 外阴阴道假丝酵母菌病 立康妇炎栓II期临床试验研究 评价立康妇炎栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全性、有效性的II期临床试验研究 0251

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