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药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...募 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182...

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药物临床试验：CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...母细胞瘤（GBM）受试者 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的II期临床研究 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进...

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药物临床试验：CTR20222929 | 人干扰素α2b喷雾剂

CTR20222929 | 人干扰素α2b喷雾剂 进行中-招募完成 拟用于治疗由病毒引起的初发或者复发性皮肤单纯疱疹（口唇疱疹和生殖器疱疹） 人干扰素α2b喷雾剂的Ⅰ期临床研究 评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年受试者中单次、多次...

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药物临床试验：CTR20240950 | 达格列净片

...片 进行中-尚未招募 （1）用于2型糖尿病成人患者：单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗：当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双腿联合使用，在饮食和运动基础上改善...

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20250758 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...CEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 2.以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg： 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康参与者中随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20250448 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20242409 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液

...-尚未招募 复发/难治性POEMS综合征 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液治疗 POEMS 综合征的 I 期临床试验 评价 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液在 POEMS 综合征患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的I 期临床试验 KQ-2003-BC101

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液 已完成 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健...

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