CTR20250448|达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

基本信息

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登记号

CTR20250448

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

袁海涛

联系人座机

029-33346113

联系人手机号

18609204869

联系人Email

9396637@qq.com

联系人邮政地址

陕西省-咸阳市-高新区胭脂路36号

联系人邮编

712000

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：以陕西君可力医药科技有限公司研制的达格列净二甲双胍缓释片为受试制剂，以AstraZeneca AB持证的达格列净二甲双胍缓释片（商品名：安达释®/Xigduo XR®）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。次要目的：评价中国健康参与者单次空腹/餐后口服达格列净二甲双胍缓释片受试制剂和参比制剂后的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
年龄为18~65周岁（包括18周岁）的健康男性和女性参与者（非哺乳期、非孕期女性），性别比例适当；
男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
参与者（包括男性参与者）从筛选前14天至最后一次研究药物给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划；
参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

排除标准

过敏体质，如食物或药物过敏者，包括已知对达格列净、二甲双胍、辅料有过敏史者或研究者判定不适宜入组的特定过敏史（如血管性水肿，荨麻疹）
患有血液系统、循环系统、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良、肝功能受损等）、泌尿系统（肾盂肾炎、筛选时肌酐清除率低于80 mL/min）、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常，或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者，或生殖器真菌感染、维生素B12、叶酸、铁缺乏者；
不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；
给药前4周内接受过疫苗接种者或计划在试验期间接种疫苗者；
筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查结果经研究者判断异常有临床意义者；
酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者或药物滥用筛查阳性者；
在服用研究药物前28天内使用过任何抑制或诱导肝酶活性的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、酮康唑、氟康唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；在服用研究药物前28天内使用过噻嗪类利尿剂、皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经药物者；
在服用研究药物前2周内使用过任何处方药（如免疫抑制剂）、非处方药、中草药、维生素和保健品者；
在服用研究药物前3个月内有献血史或大量失血（≥400 mL）；
筛选前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能停止饮酒者；
筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；或试验期间不能停止食用任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料，如含咖啡因（如巧克力）、含黄嘌呤的食物或饮料者；
在服用研究药物前14天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者，或试验期间不能中断者；
存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情或病史、手术史及其他任何情况者；
服用研究药物前3个月内参加过其他临床试验并服用临床药物者或非本人参加临床试验者；
乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
有糖尿病史或低血糖发作史，或服用研究药物前空腹血糖小于4.0mmol/L者；
既往有低血压病史者；
既往有代谢性酸中毒（含乳酸中毒或酮症酸中毒）者；
近期计划造影剂碘成像检查者；
研究者认为因其他原因不适合入组的参与者；
参与者因自身原因不能参加试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后72小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
1.Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap 2.包括不良事件，严重不良事件，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规等），临床症状，生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果	1.给药后72小时 2.整个试验期间	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
丁秀娟	本科	副主任医师	13938585562	13938585562@163.com	河南省-郑州市-桐柏南路158号	450006	河南（郑州）中汇心血管病医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
河南（郑州）中汇心血管病医院	丁秀娟	中国	河南省	郑州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
河南（郑州）中汇心血管病医院伦理委员会	同意	2025-01-03

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 72 ；

已入组例数

国内: 72 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2025-02-25；

第一例受试者入组日期

国内：2025-03-01；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ） ｜进行中-招募完成