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药物临床试验:CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液
...择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床
研究
琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多
中心
、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床
研究
BD-TW-23315
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251702 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
...术后痛和炎症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性
研究
评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131333 | 通栓救心片
...证) 评价通栓救心片治疗冠心病心绞痛安全性及有效性
研究
通栓救心片治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的随机、双盲双模拟平行对照、多
中心
II期临床试验 P2010-08-BDY-10-V03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132075 | 小儿便通颗粒
CTR20132075 | 小儿便通颗粒 已完成 功能性便秘食积证 评价小儿便通颗粒的安全性和有效性 小儿便通颗粒治疗功能性便秘食积证评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、Ⅲ期临床
研究
2012-07-02第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170023 | PLB1003胶囊
...服PLB1003胶囊的一项单
中心
、开放性、单臂、剂量递增 I期
研究
HMO-PLB1003-20160828
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171559 | GB201
...apabucasin,Napa)联合FOLFIRI在转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ期临床
研究
GB201 (Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者中的随机、开放、国际多
中心
、Ⅲ期临床试验 STEMNESS-CRC;V5.0C1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181633 | 奥美钠镁片
...溃疡 奥美钠镁片治疗活动期胃溃疡的疗效和安全性临床
研究
奥美钠镁片治疗活动期胃溃疡的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性对照临床试验 H3.2-OSBMH-CTP;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192394 | 普瑞哌唑片
...项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下的生物等效性
研究
预试验 NHDM2019-021 预;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192526 | 伊曲茶碱片
...动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片(20 mg)人体生物等效性
研究
伊曲茶碱片(20 mg)单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18109B-CSP;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170444 | HMS5552片
CTR20170444 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552联合二甲双胍的有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
评价HMS5552联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期多
中心
临床试验 HMM0302;第1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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