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药物临床试验：CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片

CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 纤维肌痛 普瑞巴林缓释片用于纤维肌痛的有效性及安全性 普瑞巴林缓释片治疗纤维肌痛的有效性及安全性研究多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 HRPRBL-FM

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药物临床试验：CTR20170717 | TFZ16胶囊

CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中（恢复期） TFZ16人体耐受性I期临床试验 单中心随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 YQXF-PI-20170529

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药物临床试验：CTR20220049 | 普赛莫德

...类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰb期多次给药的安全性和有效性研究 评价普赛莫德在健康受试者、类风湿关节炎患者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-001

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药物临床试验：CTR20220672 | 噁拉戈利片

...机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性研究 BT-INT037-BE-01

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20202604 | 注射用HY0721

CTR20202604 | 注射用HY0721 已完成 脑卒中 HY0721一期临床研究 健康受试者单次和连续静脉输注HY0721的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 HY-HT13-2020-01

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药物临床试验：CTR20222484 | 布洛芬颗粒

...试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137

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药物临床试验：CTR20210439 | 诺利糖肽注射液

... 诺利糖肽注射液治疗肥胖（非糖尿病）的疗效和安全性研究 诺利糖肽注射液用于治疗肥胖（非糖尿病）的疗效及安全性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 SHR20004-202

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药物临床试验：CTR20230253 | 乃孜来颗粒

...孜来） 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 Z-NZL-GR-Ⅱ-2022-YDL-01

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药物临床试验：CTR20242311 | 注射用Y-3

CTR20242311 | 注射用Y-3 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期临床试验 注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 Y-3-LC-04

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