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药物临床试验：CTR20251620 | 注射用DB-2304

...成人受试者中评价注射用DB-2304的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照、单次给药剂量递增和多次给药剂量递增I期研究 DB-2304-101

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药物临床试验：CTR20244343 | SCTC21C注射液

...身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 SCTC21C-X201

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

...中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性研究 SHP643-304

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药物临床试验：CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液

...合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104；5.0

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药物临床试验：CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片

...合/重排的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

...男性受试者中的随机、双盲、平行对照、单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB015-001

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药物临床试验：CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液

...液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-B

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液

... LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-001

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药物临床试验：CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片

...合/重排的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH2；方案版本1.0

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