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药物临床试验：CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力（MG） HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3；V2.0

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药物临床试验：CTR20222734 | Tiragolumab注射液

...比安慰剂联合帕博利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗的有效性、安全性和药代动力学。 一项在既往未经治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较Tiragolumab联合阿替利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂与帕博利珠单抗+培美曲塞和卡...

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药物临床试验：CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输制剂

...移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 XHYX-IND-IPF-P1

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药物临床试验：CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYSS-SSS40-MBP-I-02

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药物临床试验：CTR20222734 | Tiragolumab注射液

...比安慰剂联合帕博利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗的有效性、安全性和药代动力学。 一项在既往未经治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较Tiragolumab联合阿替利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂与帕博利珠单抗+培美曲塞和卡...

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药物临床试验：CTR20241042 | SG301注射液

...联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ 期临床试验（第一阶段） CSG-301-301

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药物临床试验：CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYSS-SSS40-MBP-I-02

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药物临床试验：CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病中国患者中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化、安慰剂对照试验 1199-0434

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药物临床试验：CTR20250670 | YZJ-4729酒石酸盐注射液

...）临床试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液用于骨科手术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照II期临床试验 YZJ-4729-2-02

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药物临床试验：CTR20131154 | 厄洛替尼, Schwarz Pharma ,USA 生产

...治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期研究 MO22201

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