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药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
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药物临床试验:CTR20211567 | AK104注射液

...术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的效性与安全性的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 AK104-302
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药物临床试验:CTR20211135 | 甲磺酸阿美替尼片

...长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的效性和安全性:一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究 HS-10296-306
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药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液

...症的青少年(≥12岁至<18岁 )和成年受试者中皮下给药的效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 ALXN1850-HPP-301
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药物临床试验:CTR20233006 | 注射用Nacubactam

...比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲研究 OP0595-5
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药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
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药物临床试验:CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

...研究 比较TQC3403和欧乐欣®治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照临床研究。 TQC3403-CS-01
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药物临床试验:CTR20230387 | 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液

...究 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液治疗视神经损伤效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 PR-JSZX-2022001F
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药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

...FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV期研究 KRN23-CN007
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药物临床试验:CTR20241344 | 注射用CZ1S

...试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照II期临床试验 ZJCZ-CZ1S-07
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