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药物临床试验：CTR20243443 | LH-1801片

CTR20243443 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价LH-1801片在不同程度肝功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研究 评价LH-1801片在不同程度肝功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20243442 | LH-1801片

CTR20243442 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价 LH-1801 片在不同程度肾功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研究 评价 LH-1801 片在不同程度肾功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20251836 | 注射用QLS5132

...R20251836 | 注射用QLS5132 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-101

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药物临床试验：CTR20251259 | TAN-118片

...尚未招募 拟用于炎症性肠病（InflammatoryBowelDisease，IBD） 评价TAN-118片在成人健康受试者中的安全性、耐受性研究 评价TAN-118片在成人健康受试者中的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床试验 20240501...

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药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

CTR20250694 | PR00012胶囊 进行中-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩...

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

...5 已完成 未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001...

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药物临床试验：CTR20130852 | 依维莫司片

CTR20130852 | 依维莫司片 已完成 转移性肾细胞癌 评价依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号0...

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药物临床试验：CTR20160581 | 沃利替尼

...显子14突变的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌（PSC）患者 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究。 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504...

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药物临床试验：CTR20210975 | 苏孜阿甫片

CTR20210975 | 苏孜阿甫片 主动暂停 稳定期白癜风 评价苏孜阿甫片治疗稳定期白癜风的有效性和安全性研究 评价苏孜阿甫片治疗稳定期白癜风（甜味黏液质型或涩味黏液质型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多...

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