为您找到约 22,589 条结果，搜索耗时：0.0256秒

药物临床试验：CTR20220859 | YH002

...学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 YH002004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231845 | 注射用金纳单抗

...金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎的IIb期临床研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、开放的IIb期临床研究 GenSci048-201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231390 | VSA001注射液

CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230822 | 利格列汀片

...行中-招募中 治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究 山东朗诺制药有限公司生产的利格列汀片（5mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片（商品名：欧唐宁，5mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

...肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在中国成年健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周期双交叉的生物等效性研究 A221105

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片

...早泄（PE）患者 盐酸达泊西汀片的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片与参比制剂盐酸达泊西汀片（必利劲®）作用于健康成年男性受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉 生物等效性研究 QLG1084-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

...的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 VC005-201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230276 | 双醋瑞因胶囊

...餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-028

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230111 | AK111注射液

...块型银屑病 AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病III期研究 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-301

CDE 发布于2年前 0 次浏览