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药物临床试验：CTR20211398 | 坎地沙坦酯片

...行中-尚未招募 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片（规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20210290 | 氯沙坦钾片

...钾片 已完成 治疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验 评估受试制剂氯沙坦钾片（规格：0.1g）与参比制剂（科素亚）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三...

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药物临床试验：CTR20200510 | SHR-1314注射液

CTR20200510 | SHR-1314注射液 已完成 银屑病等自身免疫性疾病 SHR-1314注射液的药代动力学和安全性研究 一项单中心，随机，平行，开放的研究以比较健康受试者皮下注射不同规格 SHR-1314注射液的药代动力学和安全性 SHR-1314-104;1.0

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药物临床试验：CTR20190174 | BAT1806注射液

CTR20190174 | BAT1806注射液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 一项在类风湿关节炎患者中比较BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 BAT-1806-002-CR（版本号：V4.0；版本日期：2018年9月17日）

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药物临床试验：CTR20210875 | 琥珀酸呋罗曲坦片

CTR20210875 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 偏头痛 评价琥珀酸呋罗曲坦片的生物等效性研究 琥珀酸呋罗曲坦片（2.5 mg）人体生物等效性研究 LWY19010B-CSP V1.0

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药物临床试验：CTR20212022 | 布洛芬片

...感冒或流行性感冒引起的发热 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20202300 | SHR-1701注射液

...苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-1701-II-203

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药物临床试验：CTR20200367 | QL1706注射液

...完成 晚期恶性肿瘤 QL1706注射液在晚期恶性肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1.1

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药物临床试验：CTR20181154 | GR1501注射液

...块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-001；V2.3

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药物临床试验：CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I

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