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药物临床试验:CTR20201978 | EVT201胶囊
CTR20201978 | EVT201胶囊 已
完成
失眠障碍 EVT201胶囊I期临床
试验
EVT201胶囊在中国健康受试者中口服给药人体药代动力学、饮食影响、安全性和耐受性研究 JX-EVT201-2020-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191902 | 维卡格雷片
CTR20191902 | 维卡格雷片 已
完成
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病 [14C]维卡格雷人体物质平衡与生物转化临床研究 [14C]维卡格雷在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸
CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸 已
完成
缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸II期临床研究 以安慰剂对照,评价银杏总内酯滴丸治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、多中心、剂量探索性
试验
。 BY-YXDW-RCT-II;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192145 | 注射用BZP
CTR20192145 | 注射用BZP 已
完成
急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中的临床
试验
BZP1703;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131419 | 尘螨合剂1号
CTR20131419 | 尘螨合剂1号 已
完成
变应性鼻炎 尘螨过敏引起的变应性鼻炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗变应性鼻炎的初步临床有效性及安全性II期临床
试验
WOLWO-CTP-A2.3-AR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222802 | 依帕司他片
CTR20222802 | 依帕司他片 已
完成
糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性
试验
依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-015
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
惠州市中心人民医院
...商合同,机构3个工作日内回复签署流程一般5个工作日内
完成
04结题阶段结题流程:申请结题-费用结算、结题质控、资料归档(可同时进行)-分中心小结盖章-总结报告归档结题时长:1.5个月-2个月左右 05入组速度病源量多,门...
机构
发布于
4周前
0 次浏览
岳阳市人民医院(原岳阳市二人民医院)(岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院)
...格的研究人员,标准化操作规范和严格的管理制度,认真
完成
每一项药物临床
试验
;诚挚欢迎相关单位来我院洽谈药物临床
试验
工作。目前已承接进行项目:内分泌科7项,主要适应证涉及糖尿病及减肥研究 ;肿瘤科8项,主要适...
机构
发布于
7年前
2660 次浏览
药物临床试验:CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白
CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募
完成
慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期
试验
QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期
试验
QL0911-002;1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180248 | 孟鲁司特钠咀嚼片
CTR20180248 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已
完成
孟鲁司特钠咀嚼片,适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩,适用于减轻季节性过敏...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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