Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0167秒
药物临床试验:CTR20170958 | 吲达帕胺片
CTR20170958 | 吲达帕胺片 已
完成
适用于原发性高血压 吲达帕胺片健康人体生物等效性研究 吲达帕胺片在健康成年受试者中进行的随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性
试验
AN-YDPA-170425
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181493 | 吲达帕胺片
CTR20181493 | 吲达帕胺片 已
完成
用于治疗高血压 吲达帕胺片生物等效性
试验
吲达帕胺片作用于空腹状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YDPAP-JNGH-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190598 | 恩格列净片
CTR20190598 | 恩格列净片 已
完成
2型糖尿病 恩格列净片在中国健康成人的生物等效性
试验
评价中国健康成人空腹和餐后口服恩格列净片与恩格列净片的生物等效性 ASK-LC-C318;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201591 | 缬沙坦片
CTR20201591 | 缬沙坦片 已
完成
治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、完全重复设计的生物等效性
试验
RD-XST-2020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181305 | WX390
CTR20181305 | WX390 进行中-招募
完成
恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
JYA0101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211575 | TSL-1502胶囊
CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已
完成
晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期临床
试验
TSL-2021-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222187 | SPH3127片
CTR20222187 | SPH3127片 已
完成
原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡研究 [14C]SPH3127在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化研究 SPH3127-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211415 | SHR1459片
CTR20211415 | SHR1459片 已
完成
淋巴瘤 [ 14C]SHR1459的人体物质平衡及生物转化研究 [ 14C]SHR1459在中国成年男性健康受试者体内的单中心、单剂量、非随机、开放的吸收、代谢和排泄临床
试验
SHR1459-I-108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233128 | [14C]-PLB1004
CTR20233128 | [14C]-PLB1004 已
完成
非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床
试验
R02230120
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
濮阳市人民医院
...(有效:药物临床
试验
申请自获准之日起,三年内至少已
完成
首例受试者签署知情同意书)或受理通知书、缴费证明及自受理缴费之日起60日内,未收到药审中心否定或质疑意见的凭证)(15)其他伦理委员会对申请研究项目的...
机构
发布于
2年前
214 次浏览
648
649
650
651
652
653
654
655
656
657
相关搜索
期临床试验已完成
完成
已完成
进行中招募完成
进行中 招募完成
西地那非 已完成
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部