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占总数54%!新机构新专业如何快速打开新局面
...bd9465db4247a3a39939749cb7c2.jpg) 上周五,广东省药学会药物
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专业委员会成立十周年纪念系列活动之第123期
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研究沙龙暨第12期广东GCP青年论坛,以药物
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机构备案制下的“生存法则”为主题,在南方医科大学南方...
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药物临床试验:CTR20130596 | 优欣定胶囊
CTR20130596 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的
临床
试验
,评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性 Z-II -2012-010
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131677 | 吡非尼酮片
CTR20131677 | 吡非尼酮片 已完成 治疗特发性肺纤维化 评价吡非尼酮片的安全性与有效性的研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性
临床
试验
KI2010001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140130 | 盐酸莫西沙星片
CTR20140130 | 盐酸莫西沙星片 已完成 肺结核 两种有莫西沙星缩短疗程治疗与标准肺结核治疗对照研究 随机、双盲、安慰剂对照治疗成人肺结核的
临床
试验
:将两种缩短疗程的治疗方案与标准治疗方案比较 REMoxTB
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140450 | 蛭龙通络片
CTR20140450 | 蛭龙通络片 进行中-招募中 脑梗死(中风中经络-恢复期气虚血瘀证) 评价蛭龙通络片的安全性和有效性研究 评价蛭龙通络片安全性和有效性的随机、双盲、剂量探索、多中心II期
临床
试验
YWPro238.02-2014SJNKZY
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150040 | TAK-438
...受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期
临床
研究 TAK-438_303(版本号:
试验
方案修订案05)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150181 | 左舒必利片
CTR20150181 | 左舒必利片 已完成 功能性消化不良 评价左舒必利片治疗功能性消化不良的有效性和安全性 左舒必利片治疗功能性消化不良的随机双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验
HTLSP02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20161073 | HS-10220胶囊
CTR20161073 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220 双周期交叉对照给药的Ⅰ期
临床
试验
比较单次口服40mg HS-10220胶囊和40mg埃索美拉唑镁肠溶片对健康受试者胃内24 小时pH值影响的研究 HS-10220-102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊
CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊 进行中-尚未招募 失眠症(痰热内扰证) 初步评价蝉夜安神胶囊的安全性和有效性研究 蝉夜安神胶囊与安慰剂平行对照治疗失眠症(痰热内扰证)随机双盲、多中心
临床
试验
ZHXG-CYAS-IIA-001;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200211 | HIF-117胶囊
CTR20200211 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期
临床
试验
SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01
CDE
发布于
3年前
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