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大同市第五人民医院
...者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期
临床
研究项目 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验
评价WXFL10203614片...
机构
发布于
5年前
1197 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验
评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验
评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期
试验
注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期
临床
试验
PE0108-001;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220887 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性
试验
艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230431 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多),患者应在首次出现症状48小时以内使用。2.用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性
试验
磷酸奥司他...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
河北省沧州中西医结合医院
河北省沧州中西医结合医院 沧州中西医结合医院 河北 沧州 沧州市运河区黄河西路31号,河北省沧州中西医结合医院病房楼A座9楼 药物
临床
试验
机构办公室
机构
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132565 | 肠安颗粒
...肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ期
临床
试验
CH-013PⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150424 | 布洛芬注射液
CTR20150424 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
CV2007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的
临床
试验
2015-013-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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