Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,841 条结果,搜索耗时:0.0333秒
药物临床试验:CTR20231683 | 丹知青娥片
...中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床
试验
初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾阴阳两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床
试验
HRSJ-DZ-Q2P-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
...口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床
试验
以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照,评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅲ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231386 | 西洛他唑口腔崩解片
...除外)发病后的复发 西洛他唑口腔崩解片的生物等效性
试验
西洛他唑口腔崩解片的生物等效性
试验
RH-CILO-BE-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230990 | HB0017注射液
...脊柱炎 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎II期临床
试验
HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床
试验
HB0017-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230796 | TQH2722注射液
...评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的II期临床
试验
。 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床
试验
。 TQH2722-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230632 | 他克莫司胶囊
...控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊(1mg)生物等效性
试验
他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹和餐后状态下生物等效性
试验
CZSY-BE-TKMS-2207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
...长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液I 期临床
试验
评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床
试验
AK-AK2017-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222358 | LPM3480392注射液
... LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的Ⅱ期临床
试验
评价LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照的II期临床
试验
LY03014/CT-CHN-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液
...突变负荷高的实体肿瘤、淋巴瘤。 RB0004 注射液I 期临床
试验
RB0004 注射液用于标准治疗无效或无标准治疗的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药I 期临床
试验
leadingpharm2019028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233935 | 达格列净片
...心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床
试验
达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床
试验
SINO-PRO-SYJZ-D-H-35-Y
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
639
640
641
642
643
644
645
646
647
648
相关搜索
ii试验
be试验
试验00
完成试验
临床试验
试验007
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部