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药物临床试验:CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 乳腺癌 马来酸吡咯替尼I期临床人体安全性
试验
单臂、开放、剂量爬坡设计Ib期临床
试验
评估马来酸吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 BLTN-Ib
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子
...者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I期临床
试验
冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者I期临床耐受性、药代动力学及初步药效学
试验
LK163-I-CRP-2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170673 | 依诺肝素钠注射液
...塞 依诺肝素钠注射液在中国健康受试者中的生物等效性
试验
依诺肝素钠注射液在中国健康受试者中单次空腹皮下注射给药的单中心、开放、随机、双周期交叉生物等效性
试验
SL-YN2017
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期临床
试验
评价磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床
试验
PCD-DDAG181PA-17-001;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180035 | 阿奇霉素胶囊
...起的皮肤软组织感染。 阿奇霉素胶囊的人体生物等效性
试验
阿奇霉素胶囊的人体生物等效性
试验
HJG-MAD-CTPBE-AQMS
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182001 | 硝苯地平缓释片(Ⅲ)
...痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平缓释片(Ⅲ)生物等效性
试验
硝苯地平缓释片(Ⅲ)在健康受试者中开放、随机、单次给药、双周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
CRC-C1611;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190081 | 头孢氨苄胶囊
...不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊(0.125g)生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后口服头孢氨苄胶囊的人体生物等效性
试验
SZYQ-BE-2018-003 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191943 | 诺氟沙星胶囊
...他药物治疗时方可使用。 诺氟沙星胶囊人体生物等效性
试验
诺氟沙星胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、 单次给药、双周期、交叉空腹生物等效性
试验
BE-2019-NORF-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192120 | 比卡鲁胺胶囊
...科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺胶囊的生物等效性
试验
单中心、单剂量、开放、随机、两制剂、平行的平均生物等效性
试验
2019-PⅠ-015-01;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192660 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...虑症。 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体平均生物等效性
试验
盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉餐后状态下人体生物等效性
试验
FY-CP-06-201909-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
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