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药物临床试验:CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片
...TR20221681 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长
因子
受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片
...替尼片 进行中-招募中 本品用于治疗具有间质-上皮转化
因子
(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片
...TR20211897 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长
因子
受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211135 | 甲磺酸阿美替尼片
...含铂双药化疗对照甲磺酸阿美替尼单药一线治疗表皮生长
因子
受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性:一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究 HS-10296-306
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211135 | 甲磺酸阿美替尼片
...含铂双药化疗对照甲磺酸阿美替尼单药一线治疗表皮生长
因子
受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性:一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究 HS-10296-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180038 | 吉非替尼片
CTR20180038 | 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长
因子
受体酪氨酸激酶(EGFR TK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250419 | 无水甜菜碱散剂
...叶酸还原酶(MTHFR)缺乏 (3)钴胺素(维生素B12)辅助
因子
代谢(cbl)缺陷 无水甜菜碱散剂降低高同型半胱氨酸血症患者的血同型半胱氨酸水平的药效研究 无水甜菜碱散剂降低高同型半胱氨酸血症患者的血同型半胱氨酸水平的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244591 | 西达本胺片
...2)联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长
因子
受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片人体生物等效性试验 西达本胺片人体生物等效性试验 XDBA-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244427 | 培唑帕尼片
... 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞
因子
治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片(200 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片(规格:200 mg)与Novartis Pharma Schweiz AG持证、Glaxo...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251683 | 注射用MT1011
...011 进行中-尚未招募 本品拟用于接受抗凝剂治疗(如凝血
因子
Xa的抑制剂利伐沙班或阿哌沙班)的患者,因危及生命或无法控制的出血而需要逆转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研究 一项在健康受试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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