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药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

...司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-002
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药物临床试验:CTR20222238 | RO7435846片

...他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变(经血液检出)的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多...
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药物临床试验:CTR20231905 | GB001重组多肽喷雾剂

...局部使用GB001重组多肽喷雾剂治疗轻型复发性阿弗他溃疡效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床试验 YK2019L01P-Ⅱa
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药物临床试验:CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液

...呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的安全性、耐受性及初步效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001
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药物临床试验:CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 ZS治疗高钾血症的3期研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究评价ZS在高钾血症患者中的安全性和效性 D9480C00001
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药物临床试验:CTR20231602 | GFH009注射液

... 一项评估GFH009在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的效性、安全性/耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、Ib/II期临床研究 GFH009X1201
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药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片

...疗治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者的效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童...
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药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒

...临床试验 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试验 HJG-RYZY-CRRTKL-Ⅲ
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药物临床试验:CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...的临床试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验 H-MGYXJ-D-Ⅲ-2023-HBKS-01
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药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒

...临床试验 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试验 HJG-RYZY-CRRTKL-Ⅲ
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