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药物临床试验:CTR20223110 | 马来酸苏特替尼胶囊

...疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的效性和安全性多中心、单臂、Ⅱ期临床研究 SZCT-2022-01
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药物临床试验:CTR20220208 | BH011注射液

...浸润性膀胱癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001
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药物临床试验:CTR20212256 | 阿替利珠单抗

...珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab(一种抗TIGIT抗体)与阿替利珠单抗联合治疗对...
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药物临床试验:CTR20212096 | EX103注射液

...巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的效性及安全性研究 一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001
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药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液

...期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及效性的I/IIa期研究 THZ0104-101
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药物临床试验:CTR20210640 | 注射用替奈普酶

...者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的效性和安全性的Ⅲ期、多中心、前瞻性、随机化、开放标签、设盲终点、阳性对照的平行组试验 1123-0040
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药物临床试验:CTR20170141 | 托珠单抗注射液

...呤与甲氨蝶呤单药相比在中度至重度类风湿关节炎患者中效性和安全性研究 YA29359;版本4(英文版_2019年5月20日,中文翻译日期_2019年5月29日)
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药物临床试验:CTR20212256 | 阿替利珠单抗

...珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab(一种抗TIGIT抗体)与阿替利珠单抗联合治疗对...
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药物临床试验:CTR20212096 | EX103注射液

...巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的效性及安全性研究 一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001
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药物临床试验:CTR20230653 | PM8002注射液

...标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者效性和安全性的临床研究 PM8002-BC010C-NSCLC-R
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