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药物临床试验：CTR20231778 | Y400

CTR20231778 | Y400 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价Y400在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y400的安全性...

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药物临床试验：CTR20231534 | PLB1004

CTR20231534 | PLB1004 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PLB1004在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004有效性...

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药物临床试验：CTR20230497 | 德度司他片

CTR20230497 | 德度司他片 进行中-招募完成 肾性贫血 德度司他片对盐酸安非他酮缓释片DDI 一项在健康受试者中评价德度司他片多次给药对盐酸安非他酮缓释片单次给药的药动学影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 HZ-PK-...

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药物临床试验：CTR20230223 | HB0025注射液

CTR20230223 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌 HB0025注射液治疗晚期子宫内膜癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期子宫内膜癌受试者中安全性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 HB0025-0102

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药物临床试验：CTR20223239 | 米氮平片

...效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于米氮平（米氮平，30 mg，片剂）和Remeron®（米氮平，30 mg，片剂）的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服、双治疗、双周期、双交叉的生物等效性研究 MIRT-TB...

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药物临床试验：CTR20222696 | 奥布替尼片

CTR20222696 | 奥布替尼片 进行中-招募中 不同程度肝功能不全 评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者的I期临床研究 一项评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期...

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

CTR20221981 | 比索洛尔贴剂 进行中-招募中 原发性高血压（1级或2级） 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验...

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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

CTR20221351 | BIIB059 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期系统性红斑狼疮（ SLE ） 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试...

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药物临床试验：CTR20220704 | 注射用LB1410

CTR20220704 | 注射用LB1410 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20213258 | 片仔癀

CTR20213258 | 片仔癀 进行中-招募完成 不可切除原发性肝癌 片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌（瘀毒蕴结证）有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期临床试验 片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌（...

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