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药物临床试验:CTR20221427 | 美沙拉秦肠溶片
CTR20221427 | 美沙拉秦肠溶片
进行
中-招募中 1. 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片人体生物等效...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221387 | 利托那韦片
CTR20221387 | 利托那韦片
进行
中-尚未招募 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片(100mg)人体生物等效性试验 利托那韦片(100mg)在中国健康受试者中空...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222035 | 阿昔洛韦片
CTR20222035 | 阿昔洛韦片
进行
中-尚未招募 成人:单纯疱疹、抑制造血干细胞移植后的单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹)、带状疱疹。 儿童:单纯疱疹、抑制造血干细胞移植后的单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹)、带状疱疹、抑制生殖...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220653 | SHR-1701注射液
CTR20220653 | SHR-1701注射液
进行
中-招募中 局部进展期直肠癌 SHR-1701联合放化疗治疗局部进展期直肠癌II期研究 SHR-1701联合放化疗作为可切除局部进展期直肠癌围手术期治疗的单臂、开放、多中心II期临床研究 SHR-1701-II-213
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
CTR20220704 | 注射用LB1410
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212666 | PB-201片
CTR20212666 | PB-201片
进行
中-招募中 2型糖尿病 一项评价评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的临床研究 一项评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、维格列汀和安...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905
CTR20212166 | 注射用QLS31905
进行
中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
CTR20222727 | QR052107B
进行
中-尚未招募 难治性或不明原因慢性咳嗽 QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222178 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20222178 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
进行
中-尚未招募 全身麻醉和纤维支气管镜镇静 瑞倍宁PV项目 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑(瑞倍宁®)在真实世界用于全身麻醉和纤维支气管镜镇静的一项国内、前瞻性、非干预性研究 ARMS
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221806 | 普乐登赛
CTR20221806 | 普乐登赛
进行
中-招募中 新型内分泌治疗和多西他赛化疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC) 普乐登赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC)的I期临床研究 在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌( m...
CDE
发布于
2年前
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