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药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂

...改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中至重度动性类风湿关节炎(RA)。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递...
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药物临床试验:CTR20231435 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...化成年患者的治疗:包括临床孤立综合征、复发缓解型、动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 YCRF-FMSEJZ-BE-101
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药物临床试验:CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg

CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg 进行中-招募完成 中重度动性克罗恩病 ABT-494在完成M14-431和M14-433的克罗恩病受试者的长期研究 ABT-494在完成研究M14-431或M14-433的CD患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照的维持治疗...
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药物临床试验:CTR20200113 | 阿普斯特片(apremilast tablets)

...0200113 | 阿普斯特片(apremilast tablets) 已完成 用于治疗有动性银屑病关节炎成年患者。 阿普斯特片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 阿普斯特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及...
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药物临床试验:CTR20244260 | 巴瑞替尼片

...多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生 物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK ...
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药物临床试验:CTR20220442 | 恩替卡韦片

...清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 恩替卡韦片(1 mg)人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的恩替卡韦片...
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药物临床试验:CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片

...适用于治疗对甲氨蝶呤反应不佳或不能耐受的中度至重度动性类风湿性关节炎成年患者。可用于单药治疗或与甲氨蝶呤或其他非生物制品类改善症状型抗风湿药物(DMARDs)联用 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 一项在中国...
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药物临床试验:CTR20244260 | 巴瑞替尼片

...多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生 物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK ...
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药物临床试验:CTR20210231 | 枸橼酸托法替布片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在空腹条件下的人体生物等效性试验 一项随机、...
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药物临床试验:CTR20210471 | 枸橼酸托法替布片

...布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性正式试验 枸橼酸...
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