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药物临床试验：CTR20221688 | TQB2450注射液

...宫内膜癌 TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌 评价TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌的有效性和安全性的随机对照、开放、多中心II期临床试验。 TQB2450-II-14

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药物临床试验：CTR20221495 | GZR18注射液

CTR20221495 | GZR18注射液 进行中-招募完成 肥胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期...

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药物临床试验：CTR20220893 | PM8002注射液

...募中 小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B002C-SCLC-R

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和...

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药物临床试验：CTR20213004 | 奥贝胆酸镁片

...04 | 奥贝胆酸镁片 进行中-招募中 联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗对 UDCA 应答不佳的原发性胆汁性胆管 炎（PBC）患者，或单药治疗对 UDCA 不耐受的 PBC 患者 在健康受试者和 PBC 患者中开展的 ZG5266 片的研究 在健康受试者和 PBC 患者...

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药物临床试验：CTR20201547 | VGX-3100

...中 HPV-16/18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变 评价VGX-3100治疗HPV-16和/或HPV-18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的临床研究 评价肌内注射VGX-3100伴随采用CELLECTRA™ 5PSP进行电穿孔以治疗HPV-16和/或HPV-18相关宫颈高度...

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药物临床试验：CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

...on hGH 已完成 儿童生长激素缺乏症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床试验 CT301-CN ；2.0版

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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...中-招募中 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3...

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药物临床试验：CTR20232448 | QHRD107胶囊

...治性急性髓系白血病 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多中心IIa...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...-尚未招募 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶...

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