为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0215秒

药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

...治疗。 评价SYN023联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露后人群的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照（HRIG）Ⅲ期临...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

...附无细胞百白破脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中的安全性和免疫原性 评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中接种的安全性及探索免疫原性的I期临床研究 WIBP2022003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

... FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...ntis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212346 | ACE-536

...纤维化受试者中比较LUSPATERCEPT（ACE-536）与安慰剂疗效和安全性的试验 一项在同时接受JAK2抑制剂治疗且需红细胞输注的骨髓增殖性肿瘤相关骨髓纤维化受试者中比较LUSPATERCEPT（ACE-536）与安慰剂疗效和安全性的3期、双盲、随机研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...ntis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

CDE 发布于8月前 0 次浏览