首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,619 条结果,搜索耗时:0.0198秒
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
... 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的
临床
研究 一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240601 | GR1802注射液
...802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的一项
临床
试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期
临床
试验 GR1802-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期
临床
研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期
临床
研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期
临床
研究 LM302-02-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222472 | TH-SC01
CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊
...活动期溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb 期
临床
试验 一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照的 IIb 期
临床
试验 JX202308-KFX-IIb
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508注射液
...进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期
临床
试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照
临床
试验 SHR6508-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏
...芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎患者的有效性和安全性III期
临床
研究 在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
研究 RUX-03-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241537 | HRS-7535片
...GLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的II期
临床
研究 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的 II期
临床
研究 HRS-7535-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241194 | WG1025
...性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究及扩展研究 WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究及扩展研究 WG1025-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
595
596
597
598
599
600
601
602
603
604
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部