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药物临床试验:CTR20230968 | 水痘减毒活疫苗

...疹病毒的免疫力。用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照临床试验,以评价水痘减毒活疫苗接种于13岁及以上健康人群的免疫原性和安全性 JSVCT151
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药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片

CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
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药物临床试验:CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液

...尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液Ⅲ期(降糖)临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202201
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药物临床试验:CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液

...视进展 在中国健康受试者中开展硫酸阿托品滴眼液的I期临床研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ
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药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852

...、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 SIM-1907-02-SERD-101
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药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302

...普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201
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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片

... 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20230887 | HECB1502201注射液

...进行中-招募中 治疗消化性溃疡出血 HECB1502201注射液Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂及阳性药物(开放)对照评价HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期临...
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药物临床试验:CTR20223380 | MBT-1316片

...的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ib期临床试验 评价MBT-1316 片在慢性乙型肝炎患者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药效学、药代动力学特征的Ib 期临床试验 MBT1316-2022-002
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药物临床试验:CTR20223248 | GR1802注射液

...鼻息肉 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项临床试验 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂平行对照的初步药效和安全性的多中心II期临床试验 GR1802-005
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