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药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ
期
临床
试验 评价SYS6002在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ
期
临床
试验 SYS6002-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 XZ116在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评估XZ116在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 NTP-XZ116-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I
期
临床
试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib
期
临床
研究 LB1002-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190906 | CVL218片
CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 CVL218在晚
期
实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I
期
临床
研究 CVL218-1001;V1.0版
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232069 | GZR18
CTR20232069 | GZR18 已完成 2型糖尿病 GZR18在2型糖尿病患者中的II
期
临床
研究 在中国2型糖尿病患者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照II
期
临床
研究 GL-GLP-CH2004
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ
期
临床
试验 评价SYS6002在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ
期
临床
试验 SYS6002-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒
...(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证) 沙参麦冬颗粒Ⅲ
期
临床
试验 沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 DB-2016L10732-Ⅲ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231695 | GZR18
CTR20231695 | GZR18 已完成 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ
期
临床
研究 在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照Ⅱ
期
临床
研究 GL-GLP-CH2005
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒
...(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证) 沙参麦冬颗粒Ⅲ
期
临床
试验 沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 DB-2016L10732-Ⅲ
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131891 | MMA3
CTR20131891 | MMA3 已完成 再生障碍性贫血 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I
期
临床
试验 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I
期
临床
试验 0001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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