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药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ临床试验 评价SYS6002在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ临床试验 SYS6002-001
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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚实体瘤 XZ116在晚实体瘤患者中的I临床研究 评估XZ116在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I临床研究 NTP-XZ116-001
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药物临床试验:CTR20232013 | 无

...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 临床研究 LB1002-102
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药物临床试验:CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚实体瘤患者中的I临床研究 CVL218在晚实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I临床研究 CVL218-1001;V1.0版
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药物临床试验:CTR20232069 | GZR18

CTR20232069 | GZR18 已完成 2型糖尿病 GZR18在2型糖尿病患者中的II临床研究 在中国2型糖尿病患者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照II临床研究 GL-GLP-CH2004
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药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ临床试验 评价SYS6002在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ临床试验 SYS6002-001
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药物临床试验:CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒

...(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证) 沙参麦冬颗粒Ⅲ临床试验 沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ临床试验 DB-2016L10732-Ⅲ
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药物临床试验:CTR20231695 | GZR18

CTR20231695 | GZR18 已完成 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ临床研究 在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照Ⅱ临床研究 GL-GLP-CH2005
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药物临床试验:CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒

...(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证) 沙参麦冬颗粒Ⅲ临床试验 沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ临床试验 DB-2016L10732-Ⅲ
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药物临床试验:CTR20131891 | MMA3

CTR20131891 | MMA3 已完成 再生障碍性贫血 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I临床试验 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I临床试验 0001
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