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药物临床试验:CTR20190295 | TQB3455片

CTR20190295 | TQB3455片 进行中-招募中 血液肿瘤 TQB3455片I临床研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I试验方案 TQB3455-I-01;版本号:2.2
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药物临床试验:CTR20160782 | 补肺颗粒

...COPD) 稳定( 肺脾肾虚、 痰瘀互结证) 补肺颗粒Ⅱ临床试验 补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ临床试验 第1.0版
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药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚实体瘤 美他非尼片治疗晚实体瘤患者I临床试验 美他非尼片治疗晚实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I临床试验 NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
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药物临床试验:CTR20160243 | 龙血通络胶囊

CTR20160243 | 龙血通络胶囊 进行中-招募中 中风病中经络(脑梗死)恢复 龙血通络胶囊Ⅳ临床试验 龙血通络胶囊治疗中风病中经络(脑梗死)恢复开放、多中心Ⅳ临床试验 YWPro282.04-2015SJNKZY
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药物临床试验:CTR20202563 | IVIEW-1201

CTR20202563 | IVIEW-1201 进行中-招募中 急性腺病毒性结膜炎 IVIEW-1201治疗急性腺病毒性结膜炎的Ⅱ临床试验 一项评估IVIEW-1201治疗急性腺病毒性结膜炎疗效的双盲、安慰剂对照、随机、Ⅱ临床试验 IVIEW-1201-01-AIC
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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的I临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I临床试验 UCMYM802-1
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药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓

CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 临床试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 临床试验 BFKBV-202401
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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的I临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I临床试验 UCMYM802-1
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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚实体瘤 XZ116在晚实体瘤患者中的I临床研究 评估XZ116在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I临床研究 NTP-XZ116-001
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药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓

CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-招募中 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 临床试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 临床试验 BFKBV-202401
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