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药物临床试验:CTR20190295 | TQB3455片
CTR20190295 | TQB3455片 进行中-招募中 血液肿瘤 TQB3455片I
期
临床
研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学
临床
I
期
试验方案 TQB3455-I-01;版本号:2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160782 | 补肺颗粒
...COPD) 稳定
期
( 肺脾肾虚、 痰瘀互结证) 补肺颗粒Ⅱ
期
临床
试验 补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定
期
有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ
期
临床
试验 第1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚
期
实体瘤 美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者I
期
临床
试验 美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I
期
临床
试验 NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160243 | 龙血通络胶囊
CTR20160243 | 龙血通络胶囊 进行中-招募中 中风病中经络(脑梗死)恢复
期
龙血通络胶囊Ⅳ
期
临床
试验 龙血通络胶囊治疗中风病中经络(脑梗死)恢复
期
开放、多中心Ⅳ
期
临床
试验 YWPro282.04-2015SJNKZY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202563 | IVIEW-1201
CTR20202563 | IVIEW-1201 进行中-招募中 急性腺病毒性结膜炎 IVIEW-1201治疗急性腺病毒性结膜炎的Ⅱ
期
临床
试验 一项评估IVIEW-1201治疗急性腺病毒性结膜炎疗效的双盲、安慰剂对照、随机、Ⅱ
期
临床
试验 IVIEW-1201-01-AIC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚
期
实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的I
期
临床
试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I
期
临床
试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓
CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II
期
临床
试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II
期
临床
试验 BFKBV-202401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚
期
实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的I
期
临床
试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I
期
临床
试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚
期
实体瘤 XZ116在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评估XZ116在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 NTP-XZ116-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓
CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-招募中 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II
期
临床
试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II
期
临床
试验 BFKBV-202401
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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