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为您找到约 305 条结果,搜索耗时:0.0089秒
山东国欣颐养集团枣庄中心医院
...要求,将申报材料2套递交给机构办公室秘书,秘书审核
资料
齐全后,其中1套转交伦理委员会进行伦理评审,最终将审批意见交机构办公室
资料
室存档。5、机构主任对该项目进行全面审核。6、临床协议及经费审核全部审核通过...
机构
发布于
5年前
3698 次浏览
江门市五邑中医院
...础设施齐全,临床试验经验丰富。 1.药物临床试验报送
资料
列表2.医疗器械临床试验报送
资料
列表3.体外诊断试剂临床试验报送
资料
列表4.研究者发起的临床研究报送
资料
列表
机构
发布于
8年前
1946 次浏览
深圳市龙华区中心医院
...药师)任机构办公室主任,并设机构秘书、质量管理员、
资料
档案管理员、药/械管理员等共7人。2023年全院共700余名医、护、技师取得GCP培训证书。(三)硬件设施设备齐全 GCP机构占地面积200平米,设有独立的机构办公...
机构
发布于
2年前
532 次浏览
绵竹市人民医院
...进行IIT项目7项。 立项:确立合作意向,递交电子版立项
资料
形式审查,审核无误后递交纸质
资料
立项审查,立项审查进行伦理审查,伦理审查完成签订合同,可同步递交伦理及立项
资料
,以及初步审查合同初稿合同: 临床试验...
机构
发布于
1年前
52 次浏览
汕头市中心医院
...大到85平方米,配设专用的临床试验药房,改善临床试验
资料
档案室。2017年、2020年、2021年分别引进1名临床试验专业的硕士研究生,大大加强了临床试验管理队伍。1、机构设置现机构主任由副院长担任,机构办公室配备相应的...
机构
发布于
10年前
2045 次浏览
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...案人)依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案
资料
,药品监督管理部门对提交的备案
资料
存档备查的活动。 第四条【国家局职责】 国家药品监督管理局主管全国医疗器械注册管理工作,负责建立医疗器械注册...
文章
发布于
4年前
3992 次浏览
0 次评论
鹤壁市人民医院
...源量一键查询,快速获取信息。Ø 立项审查:电子立项
资料
1天审核完成,纸质立项
资料
随到随审,当日完成;立项成功后,“伦理、合同、遗传办”同时进行;机构办代为递交研究者等签字,可无需出差处理。Ø 伦理审核:电...
机构
发布于
4年前
1422 次浏览
上海市公共卫生临床中心
...、监督和指导。 与申办者沟通项目需求,协助审核项目
资料
,递交伦理。获取伦理批件后协助申办者备案临床试验,进行遗传办备案(如有)并提供报价前期所有必备行政手续(新药试验批件、伦理批件、合同、试验备案、遗...
机构
发布于
10年前
3631 次浏览
新乡医学院第三附属医院
...,申办方/CRO按照机构立项文件目录清单要求发送电子版
资料
至邮箱xysfygcp@163.com。电子版
资料
审核合格后可递交纸质版立项
资料
至机构办审核。如果
资料
完备,即刻立项。2.关于合同申办者/CRO拟定临床试验合同初稿,伦理审查期...
机构
发布于
5年前
2038 次浏览
广州医科大学附属肿瘤医院
...邮箱:账号:gyzljgb@163.com,密码GYZLlyglzx202410。项目立项
资料
、协议模板、室间质控证书等
资料
已上传,需要请自行下载,公共邮箱
资料
请勿删除。公共邮箱非工作邮箱,上传内容均为公开
资料
,请勿上传项目
资料
。
机构
发布于
10年前
5277 次浏览
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