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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

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药物临床试验：CTR20232521 | GZR101

...1注射液与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳®）的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006

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药物临床试验：CTR20232521 | GZR101

...1注射液与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳®）的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006

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药物临床试验：CTR20220041 | ZX-101A胶囊

...究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ZX-101A-201

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药物临床试验：CTR20201627 | AK101注射液

...注射液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 AK101-102

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

...心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

...心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101

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药物临床试验：CTR20192058 | 101BHG-D01吸入气雾剂

...01BHG-D01吸入气雾剂单次给药的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性和药代动力学的Ia期临床 S-101BHG-LC-101；V1.3

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药物临床试验：CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰa 期临床研究 S-101BHG-NS-LC-101

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药物临床试验：CTR20212711 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性、药代动力学以及药效学的 Ib/IIa 期临床研究 S-101BHG-NS-LC-102

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