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药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)
101
... 评价注射用Pt(0506)
101
治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、
耐受
性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-
101
;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-
101
注射液
...射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I期临床研究 HT-
101
-
101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)
101
... 评价注射用Pt(0506)
101
治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、
耐受
性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-
101
;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-
101
注射液
...射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I期临床研究 HT-
101
-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243771 | AC-
101
片
...AC-
101
口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib期临床试验 AC
101
-004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243771 | AC-
101
片
...AC-
101
口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib期临床试验 AC
101
-004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211828 | BR
101
注射液
... 评估BR
101
注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BR
101
-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241167 | CS-
101
注射液
...剂量CS-
101
注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、
耐受
性、有效性、药代动力学和药效动力学特征 CS-
101
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-
101
注射液
...注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM
101
-01-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-
101
注射液
...注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM
101
-01-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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