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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两...

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药物临床试验：CTR20220356 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

...度和重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐口溶膜生物利用度试验 健康受试者在空腹条件下口服10 mg盐酸多奈哌齐片和10 mg盐酸多奈哌齐口溶膜的随机、开放、单剂量、双周期交叉I期生物利用度试验 LP072-20-20

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药物临床试验：CTR20223065 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

...持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂生物等效性试验 单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下经口吸入格隆溴铵吸入粉雾剂的生物等效性试验 RES-GLY-1...

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药物临床试验：CTR20211269 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...氯噻嗪未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性临床试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AMQL（01）

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药物临床试验：CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片

...性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYP9018-002

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药物临床试验：CTR20232360 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

CTR20232360 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 进行中-尚未招募 适用于治疗哮喘及改善支气管阻塞症状 吸入用丙酸倍氯米松混悬液的生物等效性试验 吸入用丙酸倍氯米松混悬液的生物等效性试验 CJ-BECL-BE-P1

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药物临床试验：CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片

...药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服比索洛尔氨氯地平片的人体生物等效性试验 2023-BE-BSLEALDPP-02

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药物临床试验：CTR20222140 | 盐酸多奈哌齐片

...中度或重度阿尔茨海默病 症状的治疗。 盐酸多奈哌齐片生物等效性试验 一项单中心、单剂量、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、 自身交叉试验评价两种盐酸多奈哌齐片（规格：10 mg）空腹和 餐后状态下在中国健康人群...

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药物临床试验：CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...：透析患者；慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服盐酸纳呋拉啡口崩片的人体生物等效性试验 NFLF2022-I01

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药物临床试验：CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊

...物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-TKMS-2355

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