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药物临床试验:CTR20221859 | 注射用SNG1005
...移的HER2阴性乳腺癌患者的多中心、随机对照、开放标签
临床
试验
SNG1005-BCLC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202645 | 德谷胰岛素注射液
...诺和达在健康男性受试者中药动学、药效学和安全性比对
临床
试验
TUL-DGYDS202002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231012 | 马昔腾坦片
...包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH
临床
恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性
试验
马昔腾坦片在健康受试者中单中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期
临床
试验
HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽
...发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期
临床
研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲
临床
试验
PR-SDQG-2018015F;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131086 | 盐酸戊乙奎醚注射液
CTR20131086 | 盐酸戊乙奎醚注射液 已完成 感染性休克引起的微循环障碍以及其他疾病引起的微循环障碍 盐酸戊乙奎醚注射液单次给药耐受性
试验
盐酸戊乙奎醚注射液健康受试者Ⅰ期
临床
试验
单次给药人体耐受性研究 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131086 | 盐酸戊乙奎醚注射液
CTR20131086 | 盐酸戊乙奎醚注射液 已完成 感染性休克引起的微循环障碍以及其他疾病引起的微循环障碍 盐酸戊乙奎醚注射液单次给药耐受性
试验
盐酸戊乙奎醚注射液健康受试者Ⅰ期
临床
试验
单次给药人体耐受性研究 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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