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药物临床试验:CTR20244974 | UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)
...神经前体细胞注射液)在原发性帕金森病患者中的探索性
临床
试验
UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)在原发性帕金森病患者中的探索性
临床
试验
UX-DA001-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201518 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
CTR20201518 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片BE
临床
试验
氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、 三周期、 部分重复交叉生物等效性
试验
DR-BE-17
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191681 | VNRX-5133 for injection
...多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期
临床
试验
VNRX-5133-EM-001;版本5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231284 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...控制的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性
临床
试验
氨氯地平贝那普利胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性
试验
R01230107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原
... 鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、结核病的
临床
辅助诊断、结核病流行病学调查。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性研究 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性的随机、双盲、阳性药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期
临床
研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验
SP21514
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD
临床
试验
评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨转移患者中的药代动力学和药效学
临床
研究 YT-L188-203;版本号V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究 RRG001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究 RRG001...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究 RRG001...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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