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药物临床试验:CTR20243478 | VSA001
注射
液
CTR20243478 | VSA001
注射
液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006
注射
液
CTR20240419 | HC006
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170530 |
注射
用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白
CTR20170530 |
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用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
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用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下
注射
给药安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210306 |
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用伏立康唑
CTR20210306 |
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用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2 岁及2 岁以上儿 童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211150 |
注射
用甲氧依托咪酯盐酸盐
CTR20211150 |
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用甲氧依托咪酯盐酸盐 已完成 适用于全身麻醉的诱导,也可用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 主要评价单次静脉给药和持续静脉泵注应用
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用甲氧依托咪酯盐酸盐在健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232434 |
注射
用重组人FGF21-Fc融合蛋白
CTR20232434 |
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用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估
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用重组人FGF21-Fc融合蛋白(AP025)50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231538 |
注射
用重组人甲状旁腺素(1-84)
CTR20231538 |
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用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 试验药重组人甲状旁腺激素(1-84)是一种甲状旁腺激素,用于辅助钙和维生素D控制甲状旁腺功能减退患者的低钙血症。参照药重组人甲状旁腺激素(1-84)是一种激素...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
注射
液
CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
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液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的疗效相似性 比较JL14002单抗
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液和雷珠单抗
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140088 |
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用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(5:1)
CTR20140088 |
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用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(5:1) 进行中-招募中 中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染
注射
用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(5:1) 试验药治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染的随机、单盲、阳性药平行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注射
液
CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注射
液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注射
液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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