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药物临床试验:CTR20192168 | 利拉鲁肽
注射
液
CTR20192168 | 利拉鲁肽
注射
液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较利拉鲁肽和诺和力对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TQF2451-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201825 | Isatuximab
注射
液
CTR20201825 | Isatuximab
注射
液 进行中-招募中 冒烟型骨髓瘤 Isatuximab联合来那度胺和地塞米松治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤 比较isatuximab(SAR650984)联合来那度胺和地塞米松与来那度胺和地塞米松治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤患者的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181662 |
注射
用盐酸希明替康
CTR20181662 |
注射
用盐酸希明替康 主动终止 晚期结直肠癌 LP单药治疗晚期结直肠癌患者 盐酸希明替康(LP)单药每周一次给药治疗晚期结直肠癌患者的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 LP-X;2018年08月09日 2.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160988 | Atezolizumab
注射
液
CTR20160988 | Atezolizumab
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液 已完成 广泛期小细胞肺癌III期 卡铂加依托泊苷伴或不伴抗PD-L1抗体治疗广泛期小细胞肺癌 卡铂联合依托泊苷伴或不伴ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)治疗初治广泛期小细胞肺癌的I/III期、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102
注射
液
CTR20211633 | ES102
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212898 |
注射
用TJ011133
CTR20212898 |
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用TJ011133 主动终止 晚期实体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221054 |
注射
用DB-1303
CTR20221054 |
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用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗
注射
液
CTR20211041 | 恩沃利单抗
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液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 KN035-CN-012
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210753 | SHR-1314
注射
液
CTR20210753 | SHR-1314
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液 已完成 中重度慢性斑块型银屑病患者 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190055 | SHR-1314
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液
CTR20190055 | SHR-1314
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液 已完成 银屑病 SHR-1314在中重度慢性银屑病患者中的安全性和有效性研究 随机,双盲,多剂量递增及剂量探索研究用于评价SHR-1314在中重度斑块型银屑病患者中的安全性,药代动力学和疗效 SHR-1314-A201 ...
CDE
发布于
1年前
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