Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,776 条结果,搜索耗时:0.0080秒
药物临床试验:CTR20251223 | NA
...的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量
递增
和剂量扩展、I/II 期研究 D8930C00001
CDE
发布于
7小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150661 | BMS-734016
...中评价伊匹木单抗的安全性、耐受性和药代动力学的剂量
递增
I期研究 CA184-247
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211186 | TJ210001
...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的剂量
递增
I期临床研究 TJ210001STM102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192326 | HEC96719片
CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量
递增
、安慰剂对照设计,评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212285 | TY601A
CTR20212285 | TY601A 已完成 急性冠脉综合症 TY601A安全性、耐受性、药代动力学及食物影响临床研究 单多次给药剂量
递增
评价TY601A在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及食物影响临床研究 TY601A-P1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223339 | RG002片
CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量
递增
及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232689 | QLH12016胶囊
...、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量
递增
和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223152 | TR64片
CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量
递增
Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212963 | IBI325
...性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量
递增
研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160683 | 伯瑞替尼
CTR20160683 | 伯瑞替尼 已完成 神经胶质瘤 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究 考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中耐受性和药代动力学的I期、开放、剂量
递增
研究 HMO-PLB1001-I-GBM-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
相关搜索
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
药物临床试验剂量递增研究设计指导原则
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部