为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0083秒

药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242597 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者NYHAIIII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3） 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片（10mg）在中...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

北大医疗鲁中医院

...床试验机构资格认定。机构现拥有呼吸内科、消化内科、心血管内科、内分泌、肿瘤、烧伤6个临床业以及Ⅰ期临床试验中心，可以承担新药的Ⅰ～Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设...

机构 发布于8年前 2130 次浏览

药物临床试验：CTR20241971 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者NYHAIIII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3） 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹人体生物等效性试验 达格列净片（10mg）...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242597 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者NYHAIIII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3） 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片（10mg）在中...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243914 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者NYHAIIII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3） 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片（10mg）在中...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

黄石市中心医院

...室、院士专家工作站、湖北省全科医生培训基地、湖北省心血管疾病专科护士培训基地等。2014年6月黄石市中心医院神经内科、妇产科、泌尿外科、消化内科、内分泌科、肾内科6个专业通过国家食品药品监督管理局的认证。2017...

机构 发布于10年前 2062 次浏览

药物临床试验：CTR20233849 | 达格列净片

...降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。3、 重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243914 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者NYHAIIII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3） 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片（10mg）在中...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

...制的成年患者的血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件风险，主要是中风和心肌梗死。（3）肝硬化导致的水肿：适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液/片空腹生物等效性和相...

CDE 发布于7月前 0 次浏览