Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,000 条结果,搜索耗时:0.0059秒
药物临床试验:CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂的生物等效性研究 评估受试
制剂
沙美特罗替卡松吸入气雾剂与
参比
制剂
在健康成年受试者中的生物等效性 HJG-SMFT-CFYY-Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230163 | 麦考酚钠肠溶片
...性试验 评估受试
制剂
麦考酚钠肠溶片(规格:180 mg)与
参比
制剂
(米芙®)(规格:180 mg)在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 MYCA-TDR-1006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243385 | 乙酰半胱氨酸片
...片人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片(规格:0.6g)与
参比
制剂
乙酰半胱氨酸片(商品名:Fluimucil,规格:600mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、空腹(两周期、双交叉)/餐后(四周期、完全重交叉...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...效性研究 评估受试
制剂
帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与
参比
制剂
芮达(规格:3 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-ZH-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片
...男性勃起功能障碍。 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片和
参比
制剂
万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非片(西地那非,100 mg,口服片剂)和万艾可®(西...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...生物等效性研究 评估受试
制剂
枸橼酸芬太尼口腔贴片与
参比
制剂
“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者的生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200600 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与
参比
制剂
“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 YCRF-FBT-pilotBE-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片
...男性勃起功能障碍。 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片和
参比
制剂
万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片(西地那非,100 mg,口服片剂)和万艾可®(西...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213155 | 盐酸二甲双胍缓释片
...者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍缓释片(受试
制剂
和
参比
制剂
)的人体生物等效性研究 JX-EJSG-BE-2021-08
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212530 | 枸橼酸坦度螺酮片
...酮片生物等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸坦度螺酮片与
参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HSL-2021-ZH-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
相关搜索
制剂
抑制剂
两制剂
制剂洛尔
医院制剂
制剂l
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部