为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0264秒

药物临床试验：CTR20200069 | 风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）

...预防风疹。 评价风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）的安全性研究 开放、单臂、单中心评价风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）接种于18周岁及以上人群的安全性的I期临床试验 ZYAK-RV-01，1.1版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...阴性乳腺癌 HLX10联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性研究 评价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究 HLX10-013-TNBCneo;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...中-招募中 RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗

...童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液

...性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项在既往未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中比较利妥昔单抗皮下给药与利妥昔单抗静脉给药分别联合CHOP的药代动力学、有效性和安全性的II期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233223 | 人脂肪间充质干细胞注射液

...射液对于系统性硬化症手部皮肤病变进行局部注射治疗的安全性和有效性研究 人脂肪间充质干细胞注射液局部注射用于系统性硬化症手部皮肤病变的安全性、耐受性和初步有效性临床研究 A-CTP-1001-Ⅰ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗实体瘤骨转移患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药对照、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233223 | 人脂肪间充质干细胞注射液

...射液对于系统性硬化症手部皮肤病变进行局部注射治疗的安全性和有效性研究 人脂肪间充质干细胞注射液局部注射用于系统性硬化症手部皮肤病变的安全性、耐受性和初步有效性临床研究 A-CTP-1001-Ⅰ

CDE 发布于6月前 0 次浏览