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药物临床试验:CTR20232692 | 益肺济生颗粒
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 YFJS-Ⅱ-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231952 | 芪白平肺颗粒
...粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证)Ⅱ期
临床
试验 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
试验 KYZY-QBPF-Ⅱ-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231354 | HH-003注射液
...肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的IIb期
临床
研究 一项在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的多中心、随机、对照的开放性IIb期
临床
研究 HH003-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230423 | MBS303
...03治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ期
临床
研究 MBS303-CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期
临床
研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230259 | LH-1801片
...和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib 期
临床
研究 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib 期
临床
研究 JSLHC2022-11-01/CRC-C2236
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223111 | JS015注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期
临床
研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期
临床
研究 JS015-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221416 | HH2853片
.../难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的Ib/II期
临床
研究 评价口服HH2853(一种选择性EZH1/2 抑制剂)在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者中有效性和安全性的开放、多国、多中心、单臂Ib/II 期
临床
研究 HH2853-G202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液
...行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026I期
临床
试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期
临床
试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220402 | GR1803注射液
...骨髓瘤 GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的
临床
研究 GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期
临床
研究 GR1803-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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