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药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的
临床
试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验 VSA006-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期
临床
研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期
临床
研究 HSK39004-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-001片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
研究 MDR-001-CN-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...、十二指肠溃疡 (2)消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期
临床
研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期
临床
研究 NE862401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242459 | DA-302168S片
...重/肥胖 一项评价食物对单次口服给药DA-302168S片的的I期
临床
研究 一项在健康受试者中评价食物对单次口服DA-302168S片的药代动力学特征影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的Ⅰ期
临床
研究 2024-CP-DA168-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231777 | 注射用TQB2930
...疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期
临床
试验 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期
临床
试验 TQB2930-Ib/II-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243483 | 盐酸希美替尼片
...癌患者 盐酸希美替尼片治疗晚期或转移性食管鳞癌III期
临床
研究 盐酸希美替尼片对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期
临床
研究 HA1818-008
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒
...儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)Ⅱ期
临床
试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 KYZY-XEFSHZ-Ⅱ-202401
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
...单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期
临床
研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-04
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期
临床
研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩展的 I/II 期
临床
研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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