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药物临床试验:CTR20233465 | 比拉斯汀片
CTR20233465 | 比拉斯汀片 进行中-招募
完成
过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹对症治疗,包括成人和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
CTR20212010 | 注射用CU-20401 进行中-招募
完成
颏下脂肪 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202607 | 注射用ZW25
CTR20202607 | 注射用ZW25 进行中-招募
完成
晚期或转移性HER2扩增性胆道癌 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌的2b期研究 一项在晚期或转移性HER2扩增性胆道癌受试者中评价Zanidatamab(ZW25)单药治疗的2b期、开放标签、单臂研究 ZWI-ZW25-20...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202130 | 盐酸杰克替尼片
CTR20202130 | 盐酸杰克替尼片 已
完成
骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的临床试验 一项随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心评价盐酸杰克替尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20182092 | ATM(氨曲南
CTR20182092 | ATM(氨曲南 已
完成
革兰氏阴性菌(包括产金属β-内酰胺酶(MBL)的多重耐药病原菌)引起的治疗选择有限或尚无治疗选择的严重感染 氨曲南-阿维巴坦有效性、安全性和耐受性 氨曲南-阿维巴坦±甲硝唑相比美罗培南±...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233231 | 泮托拉唑钠肠溶片
CTR20233231 | 泮托拉唑钠肠溶片 进行中-招募
完成
十二指肠溃疡、胃溃疡、中重度反流性食管炎 人体生物等效性研究 餐后和空腹给药的人体生物等效性研究 DUXACT-2307075
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233921 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20233921 | 氢溴酸伏硫西汀片 已
完成
用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HMYP65-23B1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212376 | 阿贝西利片
CTR20212376 | 阿贝西利片 进行中-招募
完成
转移性去势抵抗性前列腺癌 醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究 CYCLONE 2:一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaci...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片
CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
本品用于成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、两序列、完...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已
完成
用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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