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药物临床试验：CTR20190172 | MK-0653C FDC（10 mg/10 mg）

... 高胆固醇血症 评价依折麦布/阿托伐他汀片降脂疗效和安全性III期研究 在中国受试者中评价依折麦布/阿托伐他汀复方片剂作为二线降脂治疗疗效和安全性的随机、活性对照、III期研究 MK-0653C-439;00

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药物临床试验：CTR20201098 | BYL719

...合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性的两部分、多中心、随机（1:1）、...

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药物临床试验：CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁上市后安全性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-013

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药物临床试验：CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦

...中国复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性的III期研究 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床试验评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）患者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

...评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

...评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）（一种抗IL-12/23单克隆抗体）安全性和有效性的IV期、单臂、开放性、52周、...

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药物临床试验：CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV001

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...隆抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 LZM009-CH-I；V1.3（20181...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

...评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）（一种抗IL-12/23单克隆抗体）安全性和有效性的IV期、单臂、开放性、52周、...

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药物临床试验：CTR20201098 | BYL719

...合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性的两部分、多中心、随机（1:1）、...

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