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药物临床试验:CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...肺癌 评价JMT101在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期
临床
研究
评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究
JMT101-CSP-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301
...、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期
临床
研究
评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期
临床
研究
MBS301-CT01;V2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232819 | 二甲双胍恩格列净片(V)
...净片(V)与Synjardy在中国健康成年受试者中的生物等效性
临床
研究
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药
临床
研究
,评价二甲双胍恩格列净片(V)与Synjardy在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液
...慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期
临床
研究
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233166 | 注射用BEBT-908
...性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)安全性和有效性的Ib期
临床
研究
评价BEBT-908 联合利妥昔单抗(R)或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗复发/难治性弥漫性大...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241982 | DT678片
...小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期
临床
研究
DT678片用于拟行PCI的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期
临床
研究
DT678-II
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液
...慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期
临床
研究
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170221 | 复方黄黛片
...血病 与甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性粒细胞白血病III期
临床
试验 与单用甲磺酸伊马替尼比较,复方黄黛片联合甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效和安全性III期
临床
研究
LWY16029C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期
临床
试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230452 | ACT001-B胶囊
... 评价 ACT001 联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的
临床
试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期
临床
研究
ACT001-CN-051
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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