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药物临床试验:CTR20171270 | 替格瑞洛片

...的患 者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服替格瑞洛片的随机、开放的生物等效性研 究 HQ-BE-17001-CP
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药物临床试验:CTR20190309 | 盐酸乐卡地平片

...于治疗轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片在健康人体生物等效研究 以药代动力学参数为终点,评价分别由安徽宏业药业有限公司和意大利Recordati公司生产的盐酸乐卡地平片的生物等效性 方案编号AHHY-LKDP-BE;方案版本...
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药物临床试验:CTR20190636 | 替格瑞洛片

...剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康人体生物等效性试验 VCP-152,V1.3
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药物临床试验:CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 SDRY-2019-001-YY;V1.0
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药物临床试验:CTR20191872 | 盐酸西替利嗪片

...过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究(餐后) 评价盐酸西替利嗪片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性试验(餐后) DX-1812009(C);V1.1
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药物临床试验:CTR20191313 | 盐酸伊托必利片

...酸伊托必利片的生物等效性研究 盐酸伊托必利片在健康人体中餐后生物等效性试验(预试验) 2019-BE-001;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20210697 | 头孢拉定胶囊

...。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊(0.25g/粒)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2020-17
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药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...IV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片(特威凯®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1...
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药物临床试验:CTR20220797 | 哌柏西利胶囊

...用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-PBXL-BE082
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药物临床试验:CTR20213257 | 维格列汀片

...使用。 维格列汀片生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验 HJBE20210607-0304
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